单选题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业,应当增加监督检查频次,并可以按照国家规定()。

A. 进行警告
B. 实施联合惩戒
C. 责令停产停业
D. 纳入企业异常名录

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企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可() 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时,应当公示审批() 省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行政区域内履行下列职责:() 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作() 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当公布已经颁发的()的有关信息,公众有权进行查询 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号的是()。 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________ 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作() 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采用
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