单选题

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给

A. 药品广告注册文号
B. 药品广告使用文号
C. 药品广告发布文号
D. 药品广告批准文号

查看答案
该试题由用户316****93提供 查看答案人数:35229 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户316****93提供 查看答案人数:35230 如遇到问题请联系客服
热门试题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________ 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买 省、自治区、直辖市人民政府及省、自治区所在地的市和设区的市的人民政府可以制定( )。 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。 省、自治区、直辖市人民政府有权制定() 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向( )。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向(  )。 自治区、直辖市人民政府批准设立的,是省、自治区、直辖市人民政府主管旅游业的职能部门 省自治区直辖市人民政府无权制定危及生产安全的工艺设备淘汰具体目录() 我国省、自治区、直辖市人民政府有权制定(  )。 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 从事药品批发活动,应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证() 省、自治区、直辖市人民政府及省、自治区所在地的市和国务院批准的较大的市的人民政府可以制定()。 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门() 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门() 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门() 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买 根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位