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国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
单选题
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A. 不良反应报告制度的报告主体
B. 进口药品的审批主体
C. 药品质量公告的主体
D. 药品零售企业审批主体
E. 药品广告审批主体
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药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。B、报告()
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
国务院和省、自治区、直辖市人民政府,采取组织措施,协调有关部门做好()的保障工作。具体机构由国务院和省、自治区、直辖市人民政府规定
医疗机构临床急需进口少量样品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区,直辖市人民政府批准可以进口()
经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( )
需要使用麻醉药品和精神药品的__、__,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。()
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()
高等教育由国务院和省、自治区、直辖市人民政府管理。
高等教育由国务院和省、自治区、直辖市人民政府管理()
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是
根据《药品管理法》,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果;公告不当的,应当()
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
假冒商标烟草制品的鉴别检测工作,由国务院产品质量监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府产品质量监督管理部门指定的进行()
国务院安全生产监督管理部门和省.自治区.直辖市人民政府.县级市人民政府安全生产监督管理部门对建筑施工企业.民用爆破器材生产企业.煤矿企业取得安全生产许可证的情况进行监督。()
国务院安全生产监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府、县级市人民政府生产监督管理部门对建筑施工企业、民用爆破器材生产企业、煤炭企业取得安全生产许可证的情况进行监督()
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________
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