多选题

下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是()

A. 上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物
B. 上市5年以上的药品,报告严重的
C. 上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

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药品不良反应(ADR)的概念是什么() 我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为() 我国药品不良反应报告范围中,需要报告所有不良反应的是() 关于药品不良反应,以下叙述正确的是 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是不良反应() 我国对上市五年以上的药品,药品不良反应的报告范围是()不良反应 下列关于药品不良反应叙述错误的是 我国规定药品不良反应的报告范围() 关于药品不良反应定义的叙述正确的是:() 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药物不良反应的报告范围为() 下列关于关于胺碘酮的不良反应说法正确是: 对药品不良反应报告的叙述不正确的是 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为 下列关于药物不良反应报告制度的叙述,正确的是 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述,正确的是() 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述,正确的是()。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的() 药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的( )。
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