药品不良反应（ADR）的概念是什么（）

“药品不良反应”的正确概念是 "药品不良反应"的正确概念是 药品不良反应监测的概念是（ ）。 什么是药品不良反应？ 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品不良反应是指什么？ 药品不良反应是指什么 药品不良反应概念中的关键点是指（） 以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是 以下有关ADR叙述中，不属于"病因学B类药品不良反应"的是 以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是 A型药品不良反应是由什么所致：（ ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 制品不良反应的管理是什么？ 氯丙嗪的不良反应是什么?   按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告数为（） 药品在境外因不良反应暂停销售、使用和撤市的，应在（）日内报告国家ADR监测机构 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是