经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）

下列应当建立销售记录的医疗器械经营企业有 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录，票据和记录应保存至产品有效期满（）年。 企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售运输、售后服务等环节采取有效的（）控制措施，保障经营过程中产品的质量安全 医疗器械经营质量管理规范适用于所有（）企业，当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全 经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。 无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以（）罚款。 燃气经营企业应建立（）制度。 企业应结合生产运行情况对所采购的产品质量进行跟踪，跟踪内容应包括（） 企业应结合生产运行情况对所采购的产品质量进行跟踪，跟踪内容应包括（） 生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。销售时应出具下列证明：（） 从事（）业务的经营企业应当建立销售记录制度。 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 经营无菌器械不得有下列行为：（） 食品生产企业应建立记录制度，对食品生产中采购、加工、贮存、检验、销售等环节详细记录。 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案，首次经营的产品必须索取生产商的（）。