低级别洁净区的容器经清洗、消毒应达到洁净卫生要求时，方可进入高级洁净区（）

医院制剂要求洁净区与非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）。 医院制剂要求洁净区与非洁净区之间，下同级别洁净区之间的压差应当不低于 静脉用药调配中心(室)洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为 洁净区内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具（） 静脉用药调配中心(室)洁净区层流操作台的洁净级别要求为 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（） 根据GMP的规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差（） 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（） 洁净（室）区的内表面应平整光滑、（）、接口严密、无颗粒脱落物、耐受清洗和消毒。 层流常用于洁净区的洁净度级别为 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于Pa（） 罐头卫生注册规范：使用热水或蒸汽进行容器清洗消毒的，在清洗消毒装置上安装精度为（）的玻璃温度计 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。 空气洁净级别不同的相邻洁净室(区)之间的静压差应大于( )Pa。 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） 中国GMP（2010）版将制药企业洁净区的洁净级别划分为等级别（） 口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别