医院制剂要求洁净区与非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）。

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于__帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度 关于洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间压差控制范围，GMP、冻干粉针第三工场、冻干粉针第一工场的要求分别为（） 不同级别的洁净室以及洁净区与非洁净区的压差、洁净区与室外的压差分别不小于( )。 洁净区与非洁净区之间静压差应为帕（） 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa。 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（ ）帕斯卡 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。 GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（） 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 工业用的正压型的洁净厂房，其洁净区与非洁净区之间最小要有（）的压差。 梯度气锁气流从压力高处通过气锁室流向压力低处。用于不同洁净区之间或洁净区与非洁净区之间的隔离。作用：保护产品不被外界污染（） 根据《药品生产质量管理规范》洁净区与非洁净区之间的压差应（） 空气洁净级别不同的相邻洁净室(区)之间的静压差应大于( )Pa。 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于()。 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于（ ）。 使不同级别洁净室室内的空气静压大于5帕（包括与非洁净区），与室外大气大于5帕（） 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？