陕西省医疗器械质量监督检验院现接检范围有有源电气类、（）、（）、（）和洁净测试。

人体所能承受来自电气类医疗器械造成的微电击阀值在什么范围（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。 直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械属于有源医疗器械（） 以下属于有源医疗器械的产品是（） 属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有（） 《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理，第二类、第三类医疗器械实行管理。”（） 陕西省现设（）个省辖市 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（） 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 医疗器械的基本质量特性医疗器械的基本质量特性（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）