人体所能承受来自电气类医疗器械造成的微电击阀值在什么范围（）

根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械属于有源医疗器械（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有（） 口罩属于第_______类医疗器械（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。