《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理，第二类、第三类医疗器械实行管理。”（）

第一类医疗器械需要实行产品注册管理（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 境内第一类医疗器械由级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书（） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（  ） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 下列医疗器械国家实行一类管理的是下列医疗器械国家实行一类管理的是（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 第一类医疗器械是（）。