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装联和调试工作场所的洁净度一般为10万级()
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装联和调试工作场所的洁净度一般为10万级()
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我国的GMP推荐,一般情况下,洁净度高于或等于l万级时,换气次数不少于()次h-1。
与A级相比,A级送风的洁净度级别()
根据钻石洁净度,I级钻石指的是()。
根据钻石洁净度,I 级钻石指的是
洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。一般规定为()
药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别分四级,下列不属于洁净度级别的是()
GMP规定,洁净室布置应按洁净等级设计相应的压差,一般10Pa左右,门的开启方向朝着洁净度级别低的房间()
《洁净厂房设计规范》规定:空气洁净度等级≤5级的洁净室,空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为
洁净度等级为100级的含义是()
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关于钻石的洁净度,FL级是指( )。
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洁净度5级相当于原来的()
生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理,采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。
生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理,采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可()
按照我国GMP中洁净度标准的规定:10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
按照我国GMP中洁净度标准的规定:100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
按照我国GMP中洁净度标准的规定:300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
按照我国GMP中洁净度标准的规定:100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
洁净度
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