我国的GMP推荐，一般情况下，洁净度高于或等于l万级时，换气次数不少于（）次h-1。

根据我国GMP管理规定，下列哪个洁净区的洁净度最高?() 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级 版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（） 按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（） 钢的洁净度提高，一般指（）。 GMP规定，洁净室布置应按洁净等级设计相应的压差，一般10Pa左右，门的开启方向朝着洁净度级别低的房间（） 一般生产区的洁净度要求是 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。 一般无菌工作区的洁净度要求是 油中洁净度分析取样可在变流量的情况下密封取样（） 应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为 应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（） 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。一般规定为（） 国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。 在一般情况下，摩擦表面的粗糙度要求高于（）。 [药剂学]洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。一般规定为 [药剂学]洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为