GMP规定，洁净室布置应按洁净等级设计相应的压差，一般10Pa左右，门的开启方向朝着洁净度级别低的房间（）

国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。 现行国家标准对不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差，规定的数值应是下列哪一项（） 与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有 不同级别的洁净室以及洁净区与非洁净区的压差、洁净区与室外的压差分别不小于( )。 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级 洁净室压差控制原则之一是送风、回风和排风系统的启闭应连锁。正压洁净室的连锁程序为（） 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于()。 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于（ ）。 洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，洁净区与非洁净区之间的压差应不小于（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 洁净室内的清扫一般在（）进行。 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（） 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 非单向流洁净室的自净时间反映了洁净室从污染状态恢复到正常状态的能力，因此自净时间越短越好。非单向流洁净室自净时间一般不超过()。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 以下哪些为洁净室的布置要求：