无菌药品的定义。

附录无菌药品适用范围 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。 无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。 无菌药品可采用哪些灭菌方式？ 无菌试验是检查药品中的 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（） 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（） 无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。 怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？ 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 无菌药品高风险操作区包括哪些？ 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 无菌药品批次划分的原则正确的是（） 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。 无菌药品中最终灭菌药品必须是10，000级的工序为（） 无菌药品生产用管道安装需注意的方面？ 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 无菌药品按生产工艺可分为（）类