开办兽用生物制品生产企业，须向（）提出申请

下列哪种情况时兽用生物制品应予废弃（）。 国家对兽用生物制品实行批签发制度。 兽用生物制品管理总则是依据()和()。 经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是() 进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的，中国境内代理机构应当向国务院兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件（） 药品生产企业发布药品广告，必须向提出申请（） 兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。 在生物制品的“批签发”中，企业应在完成产品生产并（）后才可提出批签发申请。 经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。 生产、经营假兽用生物制品的，责令其停止生产、经营该制品，没收非法生产、经营的制品和非法收入，没有违法所得的，可以处（）以下罚款。 国家强制免疫用生物制品由（）生产，并对定点生产企业实行动态管理 生物制品生产用原材料风险等级分级（） 生产、经营假兽用生物制品的，责令其停止生产、经营该制品，没收非法生产、经营的制品和非法收入,没有违法所得的，可以处一万元以下罚款。 国家强制免疫用生物制品由指定的企业生产，并对定点生产企业实行动态管理 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（） 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请 生物制品正式生产为（）。 兽用生物制品是指以（）等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药 有效期届满拟继续生产的生物制品的申请是（） 生物制品的生产和质量控制应当符合生物制品要求和国家相关规定（）