药品生产企业发布药品广告，必须向提出申请（）

某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》，生产一段时间后，该生产企业欲变更某许可事项，向原发证机关提出申请。该药品生产企业应该在变更前多少天内提出申请 药品广告批准文号有效期为___，有效期满后继续发布的，应当在期满前___月向原药品广告审查机关重新提出申请。 跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（） 跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是 A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（） 开办兽用生物制品生产企业，须向（）提出申请 药品生产企业提供虚假材料申请药品广告，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关应当（） 某药品生产企业生产的非处方药，经批准使用文字型注册商标作为药品商品名，该企业申请发布该药品广告，广告可以标明的内容包括（） A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（） 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明（） 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（ ） 发布药品广告必须经 发布药品广告必须经 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须 药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请受理期限为（） 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）