国家强制免疫用生物制品由（）生产，并对定点生产企业实行动态管理

生物制品正式生产为（）。 国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。（） 国家强制免疫用生物制品销售给（）行政管理部门和符合规定条件的养殖场，不得向其他单位和个人销售，否则取消其生产资格 生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（） 生物制品免疫效力包括（） 国家对（）实行定点生产制度。 甲药品生产企业生产生物制品所用原料药没有批准文号，应（） 在生物制品的“批签发”中，企业应在完成产品生产并（）后才可提出批签发申请。 生物制品以（）形式撰写生产工艺 下列哪项是被动免疫生物制品（）。 指出不是被动免疫的生物制品 指出不是自动免疫的生物制品 人工自动免疫的生物制品包括 生物制品通则是对各论生产和质量规范的（）要求 生物制品生产用细胞监理细胞库包括（ ）三级管理模式 兽用生物制品 用某种疾病的高度免疫血清、痊愈血清等特异性生物制品景象治疗，因为这些生物制品对所有疫病有疗效，故称为特异性疗法。 经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。 生产、销售的生物制品属于假、劣药，应（）。 生物制品撰写生产工艺时，生产用关键原材料项需提供关键原材料的（）等