药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类（）

《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自起施行（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，于起施行（） 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（） 《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（） 药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？ 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到（ ） 凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是 GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求 根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）。 根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（） 根据《药品生产质量管理规范》2010版，在药品生产企业应当具备的条件中不包括（） 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（） 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括（）