取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求

《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（） 药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？ 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是 GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到（ ） 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（） 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是 根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）。