根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括（）

GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为 根据《药品生产质量管理规范》药品上直接印字所用油墨，应当符合（） 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 新版（2010版）《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行日期是（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，于起施行（） 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的实施时间（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自起施行（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）