判断题

药品产品批号是药厂生产编号的一种表示。在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期生产出来的一定数量的药为一批()

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某药厂进行药品生产活动必须遵循《药品生产质量管理规范》规定,其中产品生产管理文件主要有 散装药品到货验收时,对于同一种药品不同批号的,验收员应当( )。 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指() 在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为 药品产品批号是怎样构成的? 在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是() 某药厂一种药品作为处方药上市多年,该药厂打算申请转换为非处方药(OTC),如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度,提高经济效益和社会效益。 案例中的药品不属于下列哪一种 根据《药品生产质量管理规范》(2010年版),可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是()。 根据《药品生产质量管理规范》(2010年版),可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是 某药厂以本厂过期药品作为主原料,更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定,决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议,县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定,决定维持处罚决定。药厂起诉() 由生产药厂对自己制剂产品所起的药品名称为()。 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。该批产品的有效期至 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。 该批产品的有效期至( )。 未标明生产批号的药品是 农药产品批号包含生产日期的,可以与生产日期合并表示。 农药产品批号包含生产日期的,可以与生产日期合并表示() 某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了“格列本脲”,下列处理正确的是() 某省两患者服用甲药厂的糖脂宁胶囊(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲厂未生产过批号为101101的糖脂宁胶囊,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了格列本脲,下列处理正确的是() 某药厂以本厂过期药品作为主原料,更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定,决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议,县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定,决定维持处罚决定。药厂不服提起诉讼。关于本案的被告,下列说法正确的是()。
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