单选题

未标明生产批号的药品是

A. 合格药品
B. 缺陷药品
C. 注册药品
D. 假药
E. 劣药

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含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当() 未标明有效期或者更改有效期的药品按照假药论处() 销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 至少应当标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( ) 药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。 产企业销售药品时,应当开具标明()、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 更改生产批号的药品属于 更改生产批号的药品属于()。 更改生产批号的药品属于()。 药品生产批号为“201108”表示() 《药管法》规定,中成药未标明()或者更改()的,以及超效期的药品均属于劣药。 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按()处理。 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,对该批药品的正确处理是 药品生产批号为“081204”,它表示() 验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理() 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理 药品发运的零头包装只限()批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立()记录。 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品的处理应该按
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