某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉（）

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应定性为（） 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为 应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制__的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以__作为生产日期。答案 农药产品批号包含生产日期的，可以与生产日期合并表示。 农药产品批号包含生产日期的，可以与生产日期合并表示（） 现场成品、原料储存，包装，容器应该标明名称、生产日期/批号、重量，半成品除外（） 注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 更改生产批号的药品属于 更改生产批号的药品属于（）。 更改生产批号的药品属于（）。 药品的生产日期就是药品的包装日期（） 药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的 某药厂生产的西咪替丁胶囊未注明产品批号，该药品为 某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为 某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为 某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为（） 某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（） 采样时必须注意样品的生产日期，批号，代表性和均匀性（） 采样时必须注意样品的生产日期、批号、代表性和均匀性。