根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是()。

根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括（） 根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括 根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）。 根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（） 根据《药品生产质量管理规范》2010版，在药品生产企业应当具备的条件中不包括（） 根据《药品生产质量管理规范(2010年版)》以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是（ ） 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是()。 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是 取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求 根据《药品生产质量管理规范(2010年版)》以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是（ ） 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是()。 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为（） 《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，于起施行（） 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的实施时间（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自起施行（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（）