主要抑制CYP2C19酶的药物是

耐信经CYP2C19途径代谢的比例为（），而右旋奥美拉唑98%均经CYP2C19代谢，说明耐信降低了对CYP2C19的依赖性，因而个体间的差异也就更小 为避免与氯吡格雷竞争共同的肝药酶CYP2C19，可服用的质子泵抑制剂是（ ） 耐信降低了对CYP2C19的依赖性，耐信和右旋奥美拉唑经CYP2C19途径代谢的比例分别为（） 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 27. 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 主要抑制CYP2D6酶的药物是 中国人CYP2C19基因多态性更突出，快代谢型比例占（） 因为存在与CYP2C19相关的相互作用使用氯吡格雷时应避免合用的药物是 与氯吡格雷合用，竞争CYP2C19，使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是 因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是（） 可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用 （2018年真题）因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是（　　） 由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用控制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是（） 以下哪种PPI对CYP2C19依赖小，对各代谢人群强效抑酸且个体差异小（） 第一代质子泵抑制剂（奥美拉唑）在体内由CYP2C19清除与雷贝拉唑的临床疗效有哪些不同？为什么 抗疟药氯胍需经CYP2C19代谢成环氯胍才能发挥抗疟作用属于（　　）。 能抑制肝药酶CYP1A2，CYP3A4，CYP2D6的是 CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于