（2018年真题）因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是（　　）

属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是 属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是（ ） 对肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2C19，CYP2D6都有诱导作用的是 属于肝药酶CYP2C19抑制剂的药品是 与氯吡格雷联合使用时，对CYP2C19酶影响最小的是（） 中国人CYP2C19基因多态性更突出，快代谢型比例占（） 与氯吡格雷合用，竞争CYP2C19，使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是 以下哪种PPI对CYP2C19依赖小，对各代谢人群强效抑酸且个体差异小（） 抗疟药氯胍需经CYP2C19代谢成环氯胍才能发挥抗疟作用属于（　　）。 CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。 CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于 为避免与氯吡格雷竞争共同的肝药酶CYP2C19，可服用的质子泵抑制剂是（ ） 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是 不易产生耐受性，对CYP2C19快代谢的胃食管反流病人群，推荐长期维持治疗的抑酸剂是 可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用 27. 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 第一代质子泵抑制剂（奥美拉唑）在体内由CYP2C19清除与雷贝拉唑的临床疗效有哪些不同？为什么 对于大部分PPI来说，CYP2C19慢代谢患者的AUC值比快代谢患者的AUC值高数倍（4-10倍），但是以下哪种PPI除外（）