销售记录须保存至药品有效期后

按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（） 药品零售购进记录保存至药品有效期后（） 每批药品均应有销售记录,销售记录应保存至产品有效期后半年（） 有效期药品制剂保存至有效期后（） 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（） 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（） 根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（） 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（） 药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年。 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年（）