申报生产所需样品的原始批生产记录可以不与申报工艺对应（）

批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 批生产记录 委托生产申报资料项目有（ ）。 药品委托生产申报资料包括 地名申报所需材料。 批生产记录应（） 申请生产新药所需样品的规定有哪些？ 申请生产新药所需样品的规定有哪些 生产经营单位申报应急预案备案，应当提交应急预案备案申报表（） 已申报职业病危害项目的生产经营单位，因采用新技术.新工艺.新材料导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应在新工艺改变后30日内向原申报机关() 已申报职业病危害项目的生产经营单位，因采用新技术、新工艺、新材料导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的，应在新工艺改变后30日内向原申报机关（ ）。 计划申报单位申报可以直接申报施工计划,非计划申报单位也可以直接申报计划。( ) 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 生产企业“免、抵、退”税实行（）申报制度。 申报特种设备生产和充装许可事项应该在哪个网站上申报（） 药品批生产记录应按______。 药品批生产记录应 药品批生产记录应按（） 批生产记录应归档（） 药品批生产记录应按（）