《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）

《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，于起施行（） 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的实施时间（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自起施行（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）。 根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（） 根据《药品生产质量管理规范》2010版，在药品生产企业应当具备的条件中不包括（） 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（） 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括（） 根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（） 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）