药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（）。 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（） 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（） 药品经营企业首营品种是指（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（） 批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不但括（） 批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括 首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（） 药品经营企业甲在外审供货商药品生产企业乙质量保障能力时，以下审査不正确的有（） 制定采购订单时，药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统（） 不属于药品批发企业应对首营企业核查材料的是（） 药品零售企业购进首营品种应坚持（）。 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）。 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（ ）。 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（　　）。 根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核( ) 依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）。