可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（　　）。

对药品生产企业的新药品种设立的监测期为 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（）年的监测期 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限（） 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（） 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口（） 《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）年。 国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立（） 国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（） 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是（） 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是（  ）