空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。

洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 相邻不同级别洁净室之间的静压差不应小于（）PA。 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于()。 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于（ ）。 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（ ）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（ ）Pa 洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？ 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（） 洁净区与室外大气的静压差应大于（）。 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa。 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡（） 洁净室与室外大气的静压差应大于 使不同级别洁净室室内的空气静压大于5帕（包括与非洁净区），与室外大气大于5帕（） 医药洁净厂房设计规范中，对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为（）。 应当根据体外诊断试剂的生产过程控制，确定在相应级别的洁净室（区）内进行生产的过程，避免生产中的污染。空气洁净级别不同的洁净室（区）之间的静压差应当（） GMP要求不同洁净级别间的压差要大于（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。 根据GMP的规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）