单选题

药品不良反应报告制度中的法定报告主体是(  )。

A. 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B. 乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D. 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括() 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。  国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是 根据《药品管理法》,我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是() 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是() 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是 药品不良反应法定报告主体是() 药品不良反应法定报告主体是()。 药品不良反应报告的主体,错误的是 我国药品不良反应报告主体包括() 国家实行药品不良反应报告制度。()
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