根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当 《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应 《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应 根据《药品管理法》规定，国家实施药品不良反应应 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）。 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（ ）。 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是 药品管理法规定，国家实行药品不良反应的 根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地（）报告 我国药品不良反应报告原则为 我国药品不良反应报告主体包括（） 根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地（）部门报告 根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当 第 7 题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　）