药品不良反应法定报告主体是（）

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（　　）。 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（） 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是 应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括 根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 药品不良反应报告的主体，错误的是 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 我国药品不良反应报告主体包括（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（） 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是 药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是