一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位收集大量分散的不良反应病例，经加工整理，因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的

传染病疫情责任报告单位和责任报告人发现甲类传染病病人、病原携带者或疑似病人，（）应于（）小时通过疾病监测信息报告管理系统进行报告。 在农村，传染病疫情责任报告单位和责任报告人发现甲类传染病病人、病原携带者或疑似病人，应于（）小时通过疾病监测信息报告管理系统进行报告。 药品不良反应监测报告监管系统包括（） 开展AEFI监测报告，报告时限是（） 在农村，传染病疫情责任报告单位和责任报告人发现甲类传染病病人、病原携带者或疑似病人，应于12小时通过疾病监测信息报告管理系统进行报告（） 集中监测系统通过对资料的收集和整理，可以了解（） 集中监测系统通过对资料的收集和整理，可以了解 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 我国药物不良反应监测报告系统包括（） 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 伤害监测报告卡的报告流程有：（） 伤害监测报告卡报告流程不包括（） 《ADR监测报告》报告程序应该是 《ADR监测报告》报告程序应该是 《国家救灾防病报告管理信息系统》中规定，报告单位为（） ANA检测报告单上，抗双链DNA检测结果的参考单位是UI/mL（） 认定排放明显可见黑烟的环境违法行为，必须收集环境监测机构出具的《监测报告》（） 监测报告内容应包括：（ ）。 （）是一种通过采用对组织项目活动全面、系统的定期报告的方式来进行控制的一种方法 各单位要按照疫情监测报告制度，第一时间报告重大事项，不得（）