单选题

根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是

A. 葡萄糖氯化钠注射液
B. 阿奇霉素原料药
C. 清开灵注射液
D. 白蛋白注射液

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省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后,是否可以进行委托生产 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是() 国家药品监督管理部门对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行() 国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括() 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 国家药品监督管理部门对疗效不确危害人体健康已经生产的国产药品,应当() 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括() 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 根据《药品委托生产监督管理规定》,以下药品可以委托生产的有() A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,其中不包括 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于
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