下列商品属于税目90.18医疗器械的有（）

下列属于存在缺陷的医疗器械产品的有 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（） 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 下列医疗器械哪种不属于中危器械 下列属于第一类医疗器械的有 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（） 医疗器械商品批号的定义为（）。 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 下列可以查询药品、化妆品、医疗器械等商品备案信息的有( )。 属于医疗器械严重伤害的有（ ） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械的产品名称使用商品名称，商品名称符合国家食品医疗器械监督管理总局制定的医疗器械命名规则（） 下列属于无源医疗器械的是（） 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 下面属于高风险医疗器械的有（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（）