国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经

疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 国务院药品监督管理部门负责审批（） 经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( ) 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（） 国务院药品监督管理部门的职能是（） 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：（1）国务院药品监督管理部门规定的生物制品：（2）在中国销售的药品；（3）国务院规定的其他药品（） 疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的实施或者组织实施（） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 由国务院药品监督管理部门确定的是（）