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经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( )
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经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( )
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药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。B、报告()
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括()
()由国务院和省、自治区、直辖市人民政府管理
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是
国务院和省、自治区、直辖市人民政府,采取组织措施,协调有关部门做好()的保障工作。具体机构由国务院和省、自治区、直辖市人民政府规定
医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()
需要使用麻醉药品和精神药品的__、__,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。()
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
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国务院发展计划部门确定的国家重点项目和省.自治区.直辖市人民政府确定的地方重点项且不适宜公开招标的,经国务院发展计划部门或者省.自治区.直辖市人民政府批准,可以()。
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国务院发展计划部门确定的国家重点项目和省、自治区、直辖市人民政府确定的地方重 点项目不适宜公开招标的,经国务院发展计划部门或者省、自治区、直辖市人民政府批准, 可以
高等教育由国务院和省、自治区、直辖市人民政府管理。
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根据《药品管理法》,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果;公告不当的,应当()
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
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