疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的实施或者组织实施（）

国务院药品监督管理部门是 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？ 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()。 应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况的是 国务院药品监督管理部门应当配合国务院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业和（） 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 根据《疫苗管理法》，由国务院药品监督管理部门会同有关部门公布的信息有（） 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者,逾期未通知的,视为同意（） 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（） 国务院药品监督管理部门的职能是（） 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等建立疫苗质量、预防接种等信息的（） 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定