国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：（1）国务院药品监督管理部门规定的生物制品：（2）在中国销售的药品；（3）国务院规定的其他药品（）

经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 国务院药品监督管理部门（ ）。 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确、不良反应大的药品，应当 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对（）.（）或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（） 中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是（） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的有（） 须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售（） 国务院食品药品监督管理部门对进出口食品安全实施监督管理（） 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括（ ） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。