单选题

下列关于医疗器械监督管理条例的说法不正确的是()。

A. 医疗器械监督管理条例所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件
B. 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守医疗器械监督管理条例
C. 国家对医疗器械实行分类管理
D. 第二类医疗器械是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
E. 医疗器械产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布

查看答案
该试题由用户980****23提供 查看答案人数:21269 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户980****23提供 查看答案人数:21270 如遇到问题请联系客服
热门试题
简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的? 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的 根据《医疗器械监督管理条例》,伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的,由原发证部门予以处罚不正确的是 按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的 根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为()。 按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围? 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围 《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理,第二类医疗器械是指() 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。 根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为(  ) 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的(  ) 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械经营分为备案和许可的依据是(  ) 为了保证医疗器械的、,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》() 在中华人民共和国境内从事医疗器械的及其监督管理,应当遵守《医疗器械监督管理条例》() 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的() 中国的《医疗器械监督管理条例》是哪年实施的() 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作,按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到预期目的有
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位