简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的

根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 在中华人民共和国境内从事医疗器械的及其监督管理，应当遵守《医疗器械监督管理条例》（） 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 中国的《医疗器械监督管理条例》是哪年实施的（） 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 《医疗器械监督管理条例》什么时间发布？什么时间施行？ 《医疗器械监督管理条例》什么时间发布？什么时间施行