医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地（）审查批准；未经审查批准，不得发布。 医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地（）审查批准；未经审查批准，不得发布。 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。 发布__和医疗器械、农药、兽药等广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查；未经审查，不得发布（） 医疗器械广告是哪级部门批准（）。 申请人有下列情形的,不得继续发布审查批准的广告,并应当主动申请注销药品、医疗器械、保品和特殊医学用途配方食品广告批准文号（） 篡改经批准的医疗器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，（）内不受理其广告审批申请 医疗器械广告中必须标明经批准的（） 为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》 医疗器械广告批准文号的审批机关是（） 医疗器械广告批准文号有效期为（） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。 《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（） （食品）药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后。经审查符合规定批准注册的，自书面批准决定作出之日起（）个工作日内发给医疗器械注册证书。