药品生产企业必须对其生产的药品进行（）

药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责（） 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传 查看材料 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？ 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理 药品生产企业进行生产活动，必须符合GMP要求，药品生产企业的行为规则包括 药品生产企业的药品必须（） 药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可以自行进行销毁 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除 药品生产企业和药品经营企业必须施行（） 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 药品生产、批发企业销售药品时必须 药品生产、批发企业销售药品时必须（） 药品上市许可持有人必须自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产（） 开办药品生产企业必须持有方可生产药品 药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。 药品生产企业只能销售本企业生产的药品。药品生产企业设立的办事机构可以进行本企业生产药品的现货销售活动（） 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（） 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料