药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品（）  药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合__，不得出厂 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程 合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人（） 药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（）。 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（） 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，生产企业有特殊质量控制要求的药品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，生产企业有特殊质量控制要求的药品 药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行,监督其持续具备质量保证和控制能力（） 《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（） 药品生产企业应当建立符合药品质量管理要求的（） 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？ 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品，对其应该审核的内容不包括（）