热门试题
《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）
不良事件报告形式（）
2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到（）
卫健委对不良事件报告要求：A级标准：每百张床位报告≥20件
卫健委对不良事件报告要求：A级标准：每百张床位报告≥20件（）
不良事件报告的内容？
发生Ⅰ级和Ⅱ级护理不良事件后，要求电话上报，再按上报要求登录“医疗安全事件报告系统”进行填报（）
卫健委对不良事件报告要求：B级标准：每百张床位报告≥15件
卫健委对不良事件报告要求：C级标准：每百张床位报告≥10件
卫健委对不良事件报告要求：B级标准：每百张床位报告≥15件（）
卫健委对不良事件报告要求：C级标准：每百张床位报告≥10件（）
突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》
填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（）
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求:
持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在（）报告。
成都市医疗服务质量检查标准细则中要求，医务人员对不良事件报告制度的知晓率为多少（）
简述护理不良事件报告程序。
严重不良事件的报告时限（）
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，群体医疗器械不良事件报告的时限要求，说法正确的有（）。
发生Ⅲ、Ⅳ级不良事件：当事人立即报告护士长，护士长或科室不良事件管理员在（）小时内通过我院质量安全（不良）事件报告系统进行上报，同时填写《护理不良事件讨论分析记录》《护理不良事件基础信息报告表》上报护理部
药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
