医疗机构临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口（）

批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( ) 医疗机构因临床急需进口少量药品，下列说法正确的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后，方可进口的是 医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行（）。 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验（）